头孢硝噻吩的使用方法：
1、头孢硝噻吩储存液(10mg/ml )制督
（1）使用前从冰箱内取出产品置于室温回温至少20min并进行低速离心
（2）吸取100pu|高质量DMSO加入1mg头孢硝噻吩，充分容解并混匀。可按照单次用量分装后，-20C避光保存。
2、头孢硝噻吩工作液( 1mg/ml )制备头孢硝噻吩的典型工作浓度为 0 5- 1.0mg /ml，此制备物一般呈黄色。取20ul头孢硝噻吩(10mg/ml )储存液加入180ul PBS缓中(0.1M 中性pH) ,混匀后，即得到头孢硝噻吩(1mg/ml )工作液。多余的工作液可置于-20C避光保存必须在2周用完。
3、快速检测分析
一旦接触一内酰胺酶产生菌待检样本一般可快速产生阳性反应。通常建议20-30min的反应时目，同时设置阴性对照。
（1）玻片表面分析去
吸取一滴头孢硝噻吩工作液( 1mg/ml )到干净的玻璃载玻片表面; b) 使用无菌接种环挑取一固体培养克隆并与液滴混匀c ) 若20-30min内能观察到红色,表明-内酰胺酶活性。（若有必要，可多滴头孢硝噻吩工作液防止干燥）
（2）直接接触分析法
直接吸取一滴头孢硝噻吩工作液( 1mg/ml) 到分离菌落表面b) 若20-30min内能观察到红色表明-内酰胺酶舌性。
（3） 肉汤培养液分析法
取1m|肉汤培养液加入3-5滴头孢硝噻吩工作液( 1mg/ml) ;t )若20-30min内能观察到红色表明~内酰胺酶活性。
（4）细胞裂解液分析法
超声裂解1m细胞悬液b) 加入3-5 商头孢硝噻吩工作液( 1mg/ml) 到裂解悬液; b) 若20-30min内能观察到红色，表明~内酰胺酶活性。
（5）滤纸分析法
将一小片滤纸片(~3 x 3cm) 饱和吸收头孢硝噻吩工作液( 1mg/ml) ,然后置于干净的培养皿内;b )跳取一分离的克隆,并涂抹到浸渍滤纸片上c) 若20-30min内能观察到红色表明-内酰胺酶活性。
